El Consejo de Ministros aprueba el proyecto de Ley de Investigación Biomédica

• La Ley permitirá utilizar las técnicas de transferencia nuclear y la puesta en marcha de biobancos
• El siguiente paso será su aprobación en el Parlamento, donde va a ser remitida "de inmediato"

MADRID.- El Consejo de Ministros ha aprobado remitir a la Cortes Generales el proyecto de Ley de Investigación Biomédica, el siguiente paso hacia su aprobación. La medida recoge la posibilidad de que los investigadores utilicen la técnica de la transferencia nuclear (clonación terapéutica). España se suma así a otros países de la Unión Europea, como Reino Unido, Suecia y Bélgica.

El proyecto de Ley de Investigación Biomédica, cuyo informe fue visto el pasado 24 de marzo en el Consejo de Ministros, recoge en principio la creación de bancos de material biológico (biobancos) así como la clonación terapéutica o transferencia nuclear.

Este procedimiento consiste en transferir el núcleo de una célula adulta a un óvulo al que se le ha extraído su núcleo. Su objetivo es reprogramar su crecimiento celular y orientarlo hacia la creación de órganos o tejidos que luego puedan ser trasplantados al donante para combatir alguna patología.

Según anunció el Gobierno el pasado mes de marzo, el texto permite la utilización de cualquier técnica de obtención de células troncales humanas siempre y cuando ésta no suponga la creación para tal fin de un embrión, por lo que queda prohibida expresamente la creación de embriones humanos destinados a la investigación.

Tal y como ha declarado la ministra de Sanidad, Elena Salgado, al término de la reunión del Consejo, la ley establece un marco jurídico para incentivar este tipo de investigaciones "con las máximas garantías legales para los derechos y las personas que pueden resultar afectados".

Para ello se formará un Comité de Bioética, constituido por 11 personalidades propuestas por los diferentes ministerios y las Comunidades Autónomas (CCAA), que vigilará que toda la investigación se realice siguiendo todos los estándares de protección de datos.

Como paso previo a la realización de estas investigaciones, la Comisión de Garantías para la Donación y Utilización de Células y Tejidos Humanos (adscrita al Instituto de Salud Carlos III) deberá emitir un informe favorable sobre cada proyecto que evalúe su idoneidad, viabilidad y la solvencia del equipo investigador. También determinará si se han respetado los criterios éticos y se ha obtenido el consentimiento informado de los donantes.

La norma ofrece garantías suficientes sobre la conservación y privacidad de los datos. "De esta forma se regulan los biobancos", ha aclarado la titular de Sanidad.

Este anteproyecto también regulará los aspectos sanitarios, éticos y legales de estos procesos. Además, como se ha explicado en la rueda de prensa, antes de su aprobación se ha consultado el contenido de la ley con "comités científicos, CCAA y grupos de afectados".

Todo el proceso de donación, almacenaje, cesión y utilización de muestras estará basado en el principio de gratuidad para evitar la discriminación de los pacientes e investigadores en el acceso a dichas muestras, a posibles investigaciones y terapias a realizar con ellas.